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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >补体C3(C3)诊断试剂盒(免疫比浊法)
补体C3(C3)诊断试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
湘食药监械(准)字2014第2400138号
注册证编号
湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所
/
生产地址
长沙国家生物产业基地康天路
产品名称
补体C3(C3)诊断试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
通用瓶型：R1 99ml×1 R2 33ml×1 、R145ml×1 R2 15ml×1、R1 100ml×3 R2 100ml×1、R1 60×3 R2 20ml×3异型瓶： R1 60ml×1 R2 20ml×1、R1 48ml×1 R216ml×1、R1 60ml×3 R2 20ml×3 、R1 60ml×6 R2 20ml×6、R1 30ml×1 R2 10ml×1、R1 48ml×5 R2 16ml×5、R1 12ml×1 R2 4ml×1
结构及组成
试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖，试剂2棕色旋盖。试剂组成：包含高分子强化剂的磷酸盐缓冲液、含有0.095%的叠氮钠、C3抗血清。
适用范围
适用于生化分析仪测定人血清中C3的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.24
有效期至
2019.06.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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