前白蛋白(PA)诊断试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
湘食药监械(准)字2014第2400161号
产品名称
前白蛋白(PA)诊断试剂盒(免疫比浊法)
型号规格
R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、 100ml×3/60ml×1、 100ml×2/40ml×1、 100ml×1/20ml×1、80ml×8/64ml×2、80ml×4/64ml×1、 80ml×3/48ml×1、 80ml×2/32ml×1、 80ml×1/16ml×1、 80ml×6/16ml×6、80ml×5/16ml×5、 80ml×4/16ml×4、 80ml×3/16ml×3、 80ml×2/16ml×2、 80ml×1/16ml×1、 60ml×6/12ml×6、60ml×5/12ml×5、 60ml×4/12ml×4、 60ml×3/12ml×3、 60ml×2/12ml×2、60ml×1/12ml×1、 50ml×5/10ml×5、50ml×4/10ml×4、 50ml×3/10ml×3、 50ml×2/10ml×2、50ml×1/10ml×1、 45ml×8/18ml×4、 45ml×6/18ml×3、45ml×4/18ml×2、 45ml×2/18ml×1、45ml×1/9ml×1、 40ml×5/20ml×2、 40ml×4/16ml×2、 40ml×3/12ml×2、40ml×2/16ml×1、40ml×1/8ml×1、 20ml×5/4ml×5、 20ml×4/4ml×4、 20ml×3/4ml×3、 20ml×2/4ml×2、20ml×1/4ml×1
结构及组成
产品为液体双试剂,试剂1为无色透明、不得有沉淀或絮状物液体,试剂2为无色或淡黄色透明、不得有沉淀或絮状物液体。由Tris缓冲液、PA抗血清、防腐剂等组成。
适用范围
适用于生化分析仪测定人血清中PA的浓度。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)