总胆汁酸(TBA)诊断试剂盒(酶循环法)
注册证编号
湘食药监械(准)字2014第2400165号
产品名称
总胆汁酸(TBA)诊断试剂盒(酶循环法)
型号规格
R1/R2:99ml×6/99ml×2、 9ml×4/66ml×2、99ml×3/99ml×1、 99ml×2/66ml×1、 99ml×1/33ml×1、 84ml×6/84ml×2、 84ml×4/56ml×2、84ml×3/84ml×1、 84ml×2/56ml×1、 84ml×1/28ml×1、 60ml×6/20ml×6、 60ml×5/20ml×5、 60ml×4/20ml×4、 60ml×3/20ml×3、 60ml×2/20ml×2、 60ml×1/20ml×1、 48ml×6/16ml×6、 48ml×5/16ml×5、48ml×4/16ml×4、 48ml×3/16ml×3、 48ml×2/16ml×2、 48ml×1/16ml×1、 45ml×8/20ml×6、 45ml×6/18ml×5、45ml×4/20ml×3、 45ml×2/15ml×2、 45ml×1/15ml×1、21ml×5/7ml×5、 21ml×4/ 7ml×4、 21ml×3/7ml×3、 21ml×2/7ml×2、 21ml×1/7ml×1
结构及组成
产品为液体双试剂,试剂1为淡黄绿色透明液体,试剂2为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由Good’s缓冲液、β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型、β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型、3α-羟类固醇脱氢酶等组成。
适用范围
适用于生化分析仪测定人血清(血浆)中TBA的浓度。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)