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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >甘油三脂(TG)诊断试剂盒(GPO-PAP法)
甘油三脂(TG)诊断试剂盒(GPO-PAP法)
注册证编号
湘食药监械(准)字2014第2400167号
注册证编号
湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所
/
生产地址
长沙国家生物产业基地康天路
产品名称
甘油三脂(TG)诊断试剂盒(GPO-PAP法)
管理类别
2
型号规格
R:100ml×10、 100ml×6、100ml×5、100ml×4、 100ml×3、 100ml×2、100ml×1、80ml×10、 80ml×6 、80ml×5、 80ml×4、80ml×3 、80ml×2 、 80ml×1、 60ml×8、60ml×6、 60ml×5、 60ml×4、60ml×3、 60ml×2、60ml×1、 45ml×10、 45ml×6、 45ml×5、45ml×4、 45ml×3、 45ml×2、 45ml×1、 40ml×10、40ml×6、 40ml×5、 40ml×4、 40ml×3、40ml×2、 40ml×1、 20ml×10、20ml×6、 20ml×5、20ml×4、20ml×3、 20ml×2、 20ml×1
结构及组成
产品为液体单试剂,试剂为无色至浅粉色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由缓冲液、4-氨基安替比林、脂肪酶、甘油激酶、甘油磷酸氧化酶、ATP、过氧化物酶、对氯苯酚、叠氮钠等组成。
适用范围
适用于生化分析仪测定人血清(血浆)中TG的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.24
有效期至
2019.06.23
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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