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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
注册证编号
新食药监械(准)字2011第2400121号
注册证编号
新疆卡纳思生物技术有限公司
注册人住所
/
生产地址
乌鲁木齐市天津南路705号
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
管理类别
2
型号规格
a)R1 60ml×4 R2 15ml×4 b)R1 80ml×3 R2 20ml×3c)R1 80ml×2 R2 20ml×2d)R1 50ml×4 R2 50ml×1e)R1 100ml×3 R2 75ml×1f)R1 60ml×2 R2 15ml×2g)R1 60ml×1 R2 15ml×1h) 800T
结构及组成
R1：试剂13,5-DHBS 8.0mmol/LR2：试剂2UAO 2KU/LPOD 8KU/L4-AAP 2.0mmol/L
适用范围
体外定量测定血清、血浆样品中尿酸(UA)的含量。样品UA含量测定主要用于痛风、肾病、慢性白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等疾病的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.09.20
有效期至
2015.09.19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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