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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿沉渣检测分析仪试剂包
尿沉渣检测分析仪试剂包
注册证编号
渝食药监械(准)字2011第1400080号
注册证编号
重庆天海医疗设备有限公司
注册人住所
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生产地址
重庆市九龙坡区科园三路67号H座3楼
产品名称
尿沉渣检测分析仪试剂包
管理类别
1
型号规格
规格一(试剂A：10L/桶 ; 试剂B：1000 mL /瓶 ; 试剂C：1000mL/瓶;)、规格二(试剂A：500mL/瓶; 试剂B：500mL/瓶; 试剂C：500mL/瓶)
结构及组成
试剂包分为：试剂A、试剂B、试剂C。试剂A主要由：氯化钠、叠氮钠、蒸馏水等组成；试剂B主要由：硼酸、氯化钠、叠氮钠、蒸馏水等组成；试剂C主要由：阿尔新蓝8GS水溶液和派若宁B水溶液组成。
适用范围
适用于尿沉渣检测分析仪及全自动尿液分析工作站。供尿沉渣检测分析仪做临床尿液有形成份染色分析、防止标本交叉污染和保持计数池清晰度，且不被尿液标本腐蚀损坏使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.10.20
有效期至
2015.10.19
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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