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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试纸(胶体金法)
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试纸(胶体金法)
注册证编号
渝食药监械(准)字2011第2400021号
注册证编号
重庆奥创生物技术开发有限责任公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试纸(胶体金法)
管理类别
2
型号规格
1人份/袋
结构及组成
该产品主要由硝酸纤维素膜、样品垫、吸水垫及其支持物等组成。包装组成：人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试纸、干燥剂、滴管(适用于测试卡)等。储存条件及有效期于4-30℃避光干燥密封保存，切勿冻存，有效期为36个月。
适用范围
快速定性检测尿液中人绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量，用于育龄妇女的早期妊娠诊断。在正常妊娠中，孕后7~10天即可在尿液中测得HCG。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.04.08
有效期至
2015.04.07
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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