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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >全自动血流变检测仪
全自动血流变检测仪
注册证编号
渝食药监械(准)字2012第2400012号
注册证编号
重庆赛航科技发展有限公司
注册人住所
重庆市石桥铺高创锦业15-17
生产地址
/
产品名称
全自动血流变检测仪
管理类别
2
型号规格
SH210A、SH210B、SH211A、SH211B、SH213A、SH212A、SH212B、SH212C、SH212D
结构及组成
该产品由主机硬件(见注册登记表附表)和检测仪软件系统：检测仪软件包构成。检测仪能自动定量吸样，全血:1.0ml±0.1ml；血浆:0.9ml±0.1ml。计算机能自动完成一次样品检测全过程(含：吸样、加压、采样、排样、结果计算)，其总时间不大于85s。仪器全血测量范围:1/S-200/S。
适用范围
适用于人体血液粘度指标的检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.02.07
有效期至
2016.02.06
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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