同型半胱氨酸检测试剂盒(酶法)
注册证编号
渝食药监械(准)字2012第2400064号
生产地址
九龙坡区科园四街70-1、70-2号J座三层
型号规格
R1：11ml×1， R2：3ml×1；R1：11ml×2，R2：3ml×2；R1：15ml×1， R2：4ml×1；R1：15ml×3， R2：4ml×3；R1：15ml×6， R2：4ml×6；R1：27ml×1， R2：7ml×1；R1：27ml×2， R2：7ml×2；R1：38ml×1， R2：10ml×1；R1：54ml×1， R2：14ml×1；R1：54ml×2， R2：14ml×2；R1：76ml×1，R2：20ml×1；R1：76ml×2， R2：20ml×2。
结构及组成
试剂盒包括R1(S-腺苷甲硫氨酸盐(SAM)、β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原性(NADH)、三(2羧乙基)磷氯化氢(TCEP)、 α- 酮戊二酸)和R2(修饰化Hcy甲基转移酶(HMTase)、修饰化S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶、腺苷脱氨酶(ADA)、谷氨酸脱氢酶(GLDH))。波长340±10nm，光径10mm时，试剂空白吸光度值应＞0.80；在不大于50μmol/L浓度范围内，试剂分析灵敏度不小于0.0015A?L/μmol；在规定的检测范围内，测定值的绝对偏差小于等于3μmol/L；检测范围：可达到50μmol/L,相关系数r应不低于0.99。
适用范围
适用于人血清或血浆样本中同型半胱氨酸含量的测定。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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