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缺血修饰白蛋白检测试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)
注册证编号
渝食药监械(准)字2012第2400071号
注册证编号
重庆中元生物技术有限公司
注册人住所
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生产地址
九龙坡区科园四街70-1、70-2号J座三层
产品名称
缺血修饰白蛋白检测试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)
管理类别
2
型号规格
R1:60ml×1, R2:30ml×1; R1:60ml×2, R2:30ml×2;R1:40ml×1, R2:20ml×1;R1:40ml×2, R2:20ml×2; R1:24ml×1, R2:12ml×1;R1:24ml×2, R2:12ml×2;R1:12ml×3, R2:6ml×3。
结构及组成
试剂盒包括R1(氯化钴、磷酸盐缓冲溶液、Proclin300)和R2(二硫苏糖醇(DTT)、Proclin300)。波长505nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≥0.80。在20U/ml-100U/ml浓度范围内,试剂分析灵敏度不小于2.0 mA?ml/U。批内变异系数应不超过10%。批间相对极差应不超过10%。检测范围:10U/ml-150U/ml,相关系数r应不低于0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差小于等于10%。
适用范围
适用于人血清或血浆样本中缺血修饰白蛋白含量的测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.08.13
有效期至
2016.08.12
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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