转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
注册证编号
渝食药监械(准)字2012第2400126号
生产地址
九龙坡区科园四街70-1、70-2号J座三层
产品名称
转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号规格
R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
结构及组成
试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液、试剂2(R2)：抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品：转铁蛋白。波长570nm±10nm，光径10mm时，试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2～15.0 mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%；批间相对极差应≤8.0%。检测范围：0.2～15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内，测定值的相对偏差应≤10%。
适用范围
适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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