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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >数字眼底照相及荧光造影检查仪
数字眼底照相及荧光造影检查仪
注册证编号
渝食药监械(准)字2013第2220098号
注册证编号
重庆瑞宇仪器设备有限公司
注册人住所
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生产地址
重庆市北碚区童家溪镇园区一路5号B栋
产品名称
数字眼底照相及荧光造影检查仪
管理类别
2
型号规格
FS-C1、FS-C2、FS-C3、FS-Z1、FS-Z2、FS-Z3
结构及组成
该产品由以下部分组成:1、医用电气设备:数字眼底照相及荧光造影检查仪,其组成如下:a)光学体;b)彩色图像采集器;c)黑白图像采集器;d)操作平台;e)腮托架;f)移动机构。2、非医用电气设备:计算机(包括主机、显示器、鼠标、键盘)、打印机和可移式多孔插座。3、软件:a)病人信息管理模块; b)图像分析处理软件模块;c)文档管理模块;d)打印模块。
适用范围
适用于检查眼底视网膜、视神经、黄斑、血管等组织病变的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
2017.08.05
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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