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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >全自动血液流变分析仪
全自动血液流变分析仪
注册证编号
渝食药监械(准)字2014第2400060号
注册证编号
重庆天海医疗设备有限公司
注册人住所
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生产地址
重庆市南岸区江峡路10号C栋3楼
产品名称
全自动血液流变分析仪
管理类别
2
型号规格
MVIS-2010、 MVIS-2012、MVIS-2015、MVIS-2022、MVIS-2030、MVIS-2035、MVIS-2040、MVIS-2040A
结构及组成
各型号结构组成详见医疗器械注册登记表附表。能自动完成样品的测试全过程(吸样、测量、排样和清洗)，显示器(屏)上应能直接显示测量曲线，并能进行存贮。
适用范围
该产品主要可供医疗单位作血液粘度检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
2018.03.16
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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