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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >MVIS全自动血液流变分析仪质控液
MVIS全自动血液流变分析仪质控液
注册证编号
渝食药监械（准)字2014第2400125号
注册证编号
重庆天海医疗设备有限公司
注册人住所
/
生产地址
重庆市南岸区江峡路10号C栋3楼
产品名称
MVIS全自动血液流变分析仪质控液
管理类别
2
型号规格
50mL/瓶，4×50mL/盒、100mL/瓶，4×100mL/盒
结构及组成
该产品由Ⅰ全血质控液、Ⅱ全血质控液、Ⅲ全血质控液和Ⅳ血浆质控液组成。其中Ⅰ全血质控液为高粘质控液、Ⅱ全血质控液为中粘质控液、Ⅲ全血质控液为低粘质控液。该产品主要成分为聚乙二醇和纯净水。（Ⅰ全血质控液浓度0.126g/ml; Ⅱ全血质控液浓度0.106g/ml; Ⅲ全血质控液浓度0.063g/ml; Ⅳ血浆质控液浓度0.033g/ml)
适用范围
供MVIS全自动血液流变分析仪调校、质控使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.07
有效期至
2019.07.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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