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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用插管管芯
一次性使用插管管芯
注册证编号
豫(漯)食药监械(准)字2012第1010003号
注册证编号
河南曙光健士医疗器械集团有限公司
注册人住所
漯河市滨河新城湘江西路
生产地址
/
产品名称
一次性使用插管管芯
管理类别
1
型号规格
分A型和B型，有6Fr、10Fr 、14Fr三种规格
结构及组成
A型为中空型，由PVC材料直接注塑成型；B型为实心型，由铝丝内芯及PVC外套管组成。A型和B型两种产品均可灭菌提供也可以非灭菌形式提供。
适用范围
灭菌型产品主要供医护人员在为病人进行气管插管手术时协助插管用，非灭菌型可作为包类产品的部件配置。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.28
有效期至
2016.05.27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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