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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用PE检查手套
一次性使用PE检查手套
注册证编号
豫(漯)食药监械(准)字2012第1660004号
注册证编号
河南曙光健士医疗器械集团有限公司
注册人住所
漯河市滨河新城湘江西路
生产地址
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产品名称
一次性使用PE检查手套
管理类别
1
型号规格
型号：大号(L)、中号(M)、小号(S) 规格：L1、L2、L3、L4、 L5、M1、M2、M3、M4、M5、S1、S2、S3、S4、S5。
结构及组成
一次性使用PE检查手套由医用级聚乙烯(LDPE或HDPE)经吹塑热合制成。分为灭菌型和非灭菌型两种。
适用范围
灭菌型产品主要供医护人员外科检查时作防护用，非灭菌型产品可用于家庭保健或防护使用以及作为包类产品的部件配置。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.28
有效期至
2016.05.27
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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