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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >HX-5002血细胞分析仪稀释液
HX-5002血细胞分析仪稀释液
注册证编号
豫(漯)食药监械(准)字2013第1400031号
注册证编号
漯河曙光汇知康生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
漯河市滨河新城湘江西路
产品名称
HX-5002血细胞分析仪稀释液
管理类别
1
型号规格
5L、10L和20L
结构及组成
由氯化钠(6.8g/L)、硫酸钠(7.8 g/L)、EDTA-Na2(0.51 g/L)和磷酸氢二钾(0.82 g/L)组成
适用范围
与血细胞分析仪配套，用于对血液样本进行稀释
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.03
有效期至
2017.07.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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