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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性无菌耳鼻喉检查包
一次性无菌耳鼻喉检查包
注册证编号
豫长食药监械(准)字2012第1660202号
注册证编号
河南省蓝天医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
长垣县丁栾工业区
产品名称
一次性无菌耳鼻喉检查包
管理类别
1
型号规格
" Ⅰ型 Ⅱ型 Ⅲ型 Ⅳ型注：特殊规格及数量按合同要求执行。"
结构及组成
Ⅰ型由基本配置：耳镜、鼻镜、间接喉镜、托盘和标准中规定的选用配置组成；Ⅱ型由基本配置：鼻镜、托盘和标准中规定的选用配置组成；Ⅲ型由基本配置：耳镜、托盘和标准中规定的选用配置组成；Ⅳ型由基本配置：间接喉镜、托盘和标准中规定的选用配置组成。
适用范围
适用于耳鼻喉科门诊、体检中心。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.09.29
有效期至
2016.09.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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