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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性耳鼻喉检查包
一次性耳鼻喉检查包
注册证编号
豫长食药监械(准)字2013第1660046号
注册证编号
新乡市强人医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
长垣县丁方公路168号
产品名称
一次性耳鼻喉检查包
管理类别
1
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型
结构及组成
本品I型由耳镜、鼻镜、间接喉镜、托盘以及标准中规定的选配件组成。II型由鼻镜、托盘以及标准中规定的选配件组成。III型由耳镜、托盘以及标准中规定的选配件组成。IV型由间接喉镜、托盘以及标准中规定的选配件组成
适用范围
适用于耳鼻喉科检查使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.04.08
有效期至
2017.04.07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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