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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用预充式溶药注射器
一次性使用预充式溶药注射器
注册证编号
豫食药监械(准)字2011第2150109号
注册证编号
河南曙光健士医疗器械集团有限公司
注册人住所
/
生产地址
漯河市滨河新城湘江西路
产品名称
一次性使用预充式溶药注射器
管理类别
2
型号规格
3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml
结构及组成
本产品由注射器和注射针组成。注射器主要由外套、芯杆、胶塞组成；注射针由针座、针管和针护套组成。
适用范围
供医疗机构临床配药、溶药使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.15
有效期至
2015.03.14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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