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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿酸(UA)测定试剂盒
尿酸(UA)测定试剂盒
注册证编号
豫食药监械(准)字2011第2400151号
注册证编号
郑州兰森生物技术有限公司
注册人住所
/
生产地址
郑州市高新区冬青街48号院2号楼
产品名称
尿酸(UA)测定试剂盒
管理类别
2
型号规格
UA 1(R1：3×80mL，R2：3×20mL)，包装总量：300mL；UA 2(R1：4×60mL，R2：4×15mL)，包装总量：300mL；UA 3(R1：2×80mL，R2：2×20mL)，包装总量：200mL；UA 4(R1：2×60mL，R2：2×15mL)，包装总量：150mL；UA 5(R1：2×40mL，R2：2×10mL)，包装总量：100mL；UA 6(R1：1×80mL，R2：1×20mL)，包装总量：100mL；UA 7(R1：1×60mL，R2：1×15mL)，包装总量：75mL；UA 8(R1：4×1000mL，R2：1×1000mL)，包装总量：5000mL。
结构及组成
本品主要由尿酸酶、过氧化物酶、TBHBA、4-AAP、亚铁氰化钾等组成。
适用范围
用于对人血清或血浆中尿酸浓度的体外测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.04.25
有效期至
2015.04.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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