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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用管型痔吻合器
一次性使用管型痔吻合器
注册证编号
豫械注准20142090145
注册证编号
郑州贝斯达医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
郑州高新技术产业开发区长椿路11 号2幢1层B1号
产品名称
一次性使用管型痔吻合器
管理类别
2
型号规格
BSD-GZ-A/B-32、BSD-GZ-A/B-34。
结构及组成
本产品由吻合器和辅件组成，吻合器包括抵钉座、吻切组件、套管、保险块、活动手柄、调节螺母、吻合钉、环形刀、垫刀圈。辅件包括扩张器、导向器、窥视套、带线钩四部分。产品应无菌，环氧乙烷残留量不大于10ug/g。一次性使用。
适用范围
主要适用于Ⅲ期～Ⅳ期痔、直肠粘膜内套叠手术及齿状线上黏膜选择性切除。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.16
有效期至
2019.12.15
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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