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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用无菌缝合换药包
一次性使用无菌缝合换药包
注册证编号
豫械注准20142640195
注册证编号
新乡市强盛医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
长垣县丁栾镇关东
产品名称
一次性使用无菌缝合换药包
管理类别
2
型号规格
I型(换药型)、Ⅱ型(缝合型)。
结构及组成
I型换药型主要由包布、洞巾、橡胶检查手套、医用镊、棉球、纱布块组成。Ⅱ型缝合型主要由包布、洞巾、橡胶检查手套、医用镊、纱布块、医用缝合针、非吸收性外科缝线、棉球、物品盒组成。产品应无菌，环氧乙烷残留量应≤10μg/g。一次性使用。
适用范围
适用于临床伤口处理(换药或缝合)时使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.25
有效期至
2019.12.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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