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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >肺炎支原体检测试剂(已注销)
肺炎支原体检测试剂(已注销)
注册证编号
豫郑食药监械(准)字2012第1400007号
注册证编号
郑州兰森生物技术有限公司
注册人住所
郑州高新技术开发区冬青街48号2号楼
生产地址
/
产品名称
肺炎支原体检测试剂(已注销)
管理类别
1
型号规格
20人份／盒
结构及组成
主要由牛心消化液、酵母提取物、小牛血清、葡萄糖等制成。通过培养标本，观察培养液变色情况，对标本进行初筛。
适用范围
医疗机构临床检验使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
注销日期：2013.04.03。详见"郑州市食品药品监督管理局关于注销第二批一类医疗器械注册证书的通告"。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.04.20
有效期至
2016.04.19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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