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变应原细胞处理剂
注册证编号
粤东食药监械(准)字2013第1400002号
注册证编号
东莞劲芳生物医药孵化器有限公司
注册人住所
/
生产地址
东莞市松山湖科技产业园区松科苑15号401、404
产品名称
变应原细胞处理剂
管理类别
1
型号规格
30X3ml/盒、3X3ml/盒、30X1ml/盒、3X1ml/盒
结构及组成
由A、B、C三部份组成：A为标本保存液，成分为：10%乙醇、8%异丙醇、9.8%氯化钠和10%的Tris缓冲液；B为分离清洗液，成分为：蛋白酶稳定剂和9.8%氯化钠；C为包被稀释基液，成分为0.01%的多聚赖氨酸水溶液
适用范围
用于过敏性哮喘、鼻炎等疾病临床检查变应原细胞标本的液基预处理，仅限于医护人员使用
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.03.29
有效期至
2017.03.28
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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