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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >测序反应通用试剂盒(测序法)
测序反应通用试剂盒(测序法)
注册证编号
粤深药监械(准)字2014第1400037号
注册证编号
华大基因生物科技(深圳)有限公司
注册人住所
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生产地址
深圳市盐田区北山工业区11栋六楼西侧、综合楼九楼(901-905室)
产品名称
测序反应通用试剂盒(测序法)
管理类别
1
型号规格
8测试/盒
结构及组成
由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定(cPAL)测序通用试剂组成。本试剂盒具体组成如下： DNB引物；DNB聚合物；DNB终止缓冲液；DNB加载缓冲液； DNB处理缓冲液；测序缓冲液1；测序缓冲液2；测序缓冲液3；测序反应板1~11；测序磷酸激酶；测序连接酶。
适用范围
本试剂盒为检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定连接技术(简称cPAL)的测序原理，与BGISEQ-1000基因测序仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是改测序反应系统的通用试剂。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.23
有效期至
2018.01.22
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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