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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >全数字便携式超声诊断系统
全数字便携式超声诊断系统
注册证编号
粤食药监械(准)字2009第2230007号
注册证编号
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦
生产地址
深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9＃、10＃、11＃、12＃、13＃
产品名称
全数字便携式超声诊断系统
管理类别
2
型号规格
DP-6600、DP-6500
结构及组成
由主机与探头组成，可选配台车、穿刺器、网络接口等。可配置35C50EA探头(仅DP-6600)，标称频率3.5MHz;35C50EB探头(仅DP-6500)，标称频率3.5MHz;65EC10EA探头，标称频率6.5MHz;75L38EA探头，标称频率7.5MHz;75L60EA探头，标称频率7.5MHz;35C20EA探头，标称频率3.5MHz;65C15EA探头，标称频率6.5MHz。
适用范围
适用于肝、胆、脾、肾、胰、膀胱及输尿管、子宫及附件、浅表小器官和妊娠的临床超声检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.01.07
有效期至
2013.01.07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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