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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >B型超声诊断仪
B型超声诊断仪
注册证编号
粤食药监械(准)字2009第2230224号
注册证编号
深圳市邦健电子有限公司
注册人住所
深圳市宝安区科技创新园主楼515
生产地址
深圳市宝安区铁岗宝田一路636号百利园二楼
产品名称
B型超声诊断仪
管理类别
2
型号规格
BU-907、BU-908、BU-910
结构及组成
BU-907型、BU-908型由主机和探头组成。BU-910型由主机、探头和显示器组成。探头型号为CA60R。
适用范围
适用于肝、胆、脾、胰腺、肾、输尿管、膀胱、子宫、卵巢及计划生育(查环、查孕)的临床超声检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.04.08
有效期至
2013.04.08
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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