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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >全数字便携式超声诊断系统
全数字便携式超声诊断系统
注册证编号
粤食药监械(准)字2009第2230702号
注册证编号
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦
生产地址
/
产品名称
全数字便携式超声诊断系统
管理类别
2
型号规格
DP-6900、DP-6800
结构及组成
由主机、软件包和探头组成，可选配脚踏开关、穿刺架、便携包、AC移动电源、台车、双探头接口、硬盘、DICOM软件。可配置75L38EA /75L60EA/75L53EA(线阵)探头，标称频率7.5MHz;35C20EA/35C50EA /35C50EB(凸阵)探头，标称频率3.5MHz;65EC10EA(腔内)探头、65C15EA(凸阵)探头、65EL60EA(腔内)，标称频率6.5MHz。
适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2009.11.06
有效期至
2013.11.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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