您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >细菌性阴道病联合测定试剂盒
细菌性阴道病联合测定试剂盒
注册证编号
粤食药监械(准)字2009第2400191号
注册证编号
珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所
珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
生产地址
珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
产品名称
细菌性阴道病联合测定试剂盒
管理类别
2
型号规格
20人份/盒
结构及组成
A唾液酸酶检测液、B过氧化氢检测液、C白细胞酯酶检测液、D样本抽提液、E方应板、F样本抽提管。产品有效期：2～8℃避光、干燥贮存，有效期为12个月。
适用范围
适用于细菌性阴道病的快速辅助诊断(唾液酸酶定性检测及阴道pH值检测)、过氧化氢和白细胞酯酶的定性检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
2009.7.24　文字纠错。产品有效期：“2～30℃，遮光、阴凉、干燥贮存，未开封贮存期限不超过18个月。”变更为“2～8℃避光、干燥贮存，有效期为12个月。”
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2009.03.27
有效期至
2013.03.27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话