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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >糖化血红蛋白测定比浊试剂盒
糖化血红蛋白测定比浊试剂盒
注册证编号
粤食药监械(准)字2009第2400210号
注册证编号
深圳市国赛生物技术有限公司
注册人住所
深圳市南山区南海大道科技大厦三楼3A号
生产地址
深圳市南山区南海大道科技大厦三楼3A号
产品名称
糖化血红蛋白测定比浊试剂盒
管理类别
2
型号规格
DA071:1x1ml DB071:1x2.5ml DH071:1x25ml DL071:3x2.5ml
结构及组成
DA071:糖化血红蛋白(HbAlc)抗体A； DB071:糖化血红蛋白(HbAlc)抗体B； DH071:糖化血红蛋白(HbAlc)溶血液； DL071:糖化血红蛋白(HbAlc)乳胶。产品有效期：贮存在(2～8)℃,无腐蚀性气体的冷库中，试剂盒保质期为一年。
适用范围
适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.04.08
有效期至
2013.04.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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