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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >白蛋白测定试剂盒(BCG比色法)
白蛋白测定试剂盒(BCG比色法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2009第2400293号
注册证编号
广州市番禺区华鑫科技有限公司
注册人住所
广州市番禺区南村镇兴业路8号(迎宾所)
生产地址
广州市番禺区南村镇兴业路8号(迎宾所)
产品名称
白蛋白测定试剂盒(BCG比色法)
管理类别
2
型号规格
4×120 ml/盒、8×120 ml/盒、4×90 ml/盒、8×90 ml/盒、5×70 ml/盒、10×70 ml/盒
结构及组成
试剂盒为液体单试剂剂型。主要成分为琥珀酸盐缓冲液、溴甲酚绿、聚氧乙烯月桂醇醚。产品有效期：试剂盒应贮存在2℃～35℃无腐蚀性气体的仓库中，未开封有效期为12个月。
适用范围
适用于人体血清中白蛋白浓度的测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.05.06
有效期至
2013.05.06
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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