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电解质分析仪试剂(离子选择电极法)

注册证编号

粤食药监械(准)字2009第2400388号

注册证编号

深圳市凯特生物医疗电子科技有限公司

注册人住所

深圳市盐田区北山道北山工业区1栋7楼

生产地址

深圳市盐田区北山道北山工业区1栋7楼

产品名称

电解质分析仪试剂(离子选择电极法)

管理类别

型号规格

产品型号：XI-921规格：见附页

结构及组成

由A标准液、B标准液、乳酸液(R工作液)、C定标液、AB定标液和QC质控液组成。产品有效期：贮存在(5～35)℃条件下，防止试剂冰冻，检定合格之日起，有效期为一年。

适用范围

专用于本公司生产的XI—921电解质分析仪，与其构成测量分析系统，用于测量人体血清、血浆或尿液中的钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)、锂(Li+)、pH、离子钙(Ca2+)浓度(活度)和碳酸氢根(HCO3-)的含量。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2009.06.10

有效期至

2013.06.10

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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