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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒(直接法)
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒(直接法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2009第2400562号
注册证编号
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦
生产地址
深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋
产品名称
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒(直接法)
管理类别
2
型号规格
30mL:R1:1×20mL,R2:1×10mL、54mL:R1:1×40mL,R2:1×14mL、192mL:R1:4×36mL,R2:2×24mL、216mL:R1:4×40mL,R2:2×28mL、1000mL:R1:3×250mL,R2:1×250mL
结构及组成
由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a) 试剂1(R1):由Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)—3-甲基苯胺(TOOS)组成;b)试剂2(R2):由Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶组成。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。
适用范围
该试剂盒采用直接法,用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.21
有效期至
2013.09.21
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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