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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >生化分析仪电解质模块用试剂包(离子选择电极法)
生化分析仪电解质模块用试剂包(离子选择电极法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2009第2400601号
注册证编号
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦
生产地址
深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋
产品名称
生化分析仪电解质模块用试剂包(离子选择电极法)
管理类别
2
型号规格
型号：ISE-REAGENT PACK 5420-0057、ISE–REAGENT PACK 5425-0057
结构及组成
定标液A：主要由去离子水，氯化钾，氯化钠，氯化锂，缓冲剂，防腐剂和表面活性剂组成。定标液B：主要由去离子水，氯化钾，氯化钠，氯化锂，醋酸钠和防腐剂组成。产品有效期：储存在温度为5℃～25℃，不可冷冻、无腐蚀性气体和通风良好的室内，有效期12个月。
适用范围
适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司BS系列生化分析仪电解质模块的K+、Na+、Cl-、Li+参数的定标和测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.23
有效期至
2013.09.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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