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一次性无菌气管插管
注册证编号
粤食药监械(准)字2009第2660432号
注册证编号
珠海福尼亚医用高分子材料制品有限公司
注册人住所
珠海市唐家港湾大道创新海岸福尼亚科技园
生产地址
珠海市唐家港湾大道创新海岸福尼亚科技园1号厂房A区D1层
产品名称
一次性无菌气管插管
管理类别
2
型号规格
普通气管插管:QG-P1-2.0、QG-P1-2.5、QG-P1-3.0、QG-P1-3.5、QG-P1-4.0、QG-P1-4.5、QG-P1-5.0、QG-P1-5.5、QG-P1-6.0、QG-P1-6.5、QG-P1-7.0、QG-P1-7.5、QG-P1-8.0、QG-P1-8.5、QG-P1-9.0、QG-P1-9.5、QG-P1-10.0、QG-P2-3.0、QG-P2-3.5、QG-P2-4.0、QG-P2-4.5、QG-P2-5.0、QG-P2-5.5、QG-P2-6.0、QG-P2-6.5、QG-P2-7.0、QG-P2-7.5、QG-P2-8.0、QG-P2-8.5、QG-P2-9.0、QG-P2-9.5、QG-P2-10.0;经口气管插管:QG-K1-3.0、QG-K1-3.5、QG-K1-4.0、QG-K1-4.5、QG-K1-5.0、QG-K1-5.5、QG-K1-6.0、QG-K1-6.5、QG-K1-7.0、QG-K1-7.5、QG-K1-8.0、QG-K1-8.5、QG-K1-9.0、QG-K1-9.5、QG-K1-10.0、QG-K2-4.0、QG-K2-4.5、QG-K2-5.0、QG-K2-5.5、QG-K2-6.0、QG-K2-6.5、QG-K2-7.0、QG-K2-7.5、QG-K2-8.0、QG-K2-8.5、QG-K2-9.0、QG-K2-9.5、QG-K2-10.0;经鼻气管插管:QG-B1-3.0、QG-B1-3.5、QG-B1-4.0、QG-B1-4.5、QG-B1-5.0、QG-B1-5.5、QG-B1-6.0、QG-B1-6.5、QG-B1-7.0、QG-B1-7.5、QG-B1-8.0、QG-B1-8.5、QG-B1-9.0、QG-B1-9.5、QG-B1-10.0、QG-B2-4.0、QG-B2-4.5、QG-B2-5.0、QG-B2-5.5、QG-B2-6.0、QG-B2-6.5、QG-B2-7.0、QG-B2-7.5、QG-B2-8.0、QG-B2-8.5、QG-B2-9.0、QG-B2-9.5、QG-B2-10.0;可冲洗气管插管:QG-C2-6.0、QG-C2-6.5、QG-C2-7.0、QG-C2-7.5、QG-C2-8.0、QG-C2-8.5、QG-C2-9.0
结构及组成
普通气管插管、经口气管插管、经鼻气管插管分为有套囊和无套囊两种。不带套囊插管由气管插管导管和气管插管接头组成;带套囊插管由气管插管导管、气管插管接头、充气管、指示球囊、套囊、单向阀组成。可冲洗气管插管由气管插管导管、气管插管接头、充气管、指示球囊、套囊、单向阀、冲洗导管、套盖带、冲洗接头、盖帽组成。
适用范围
供医疗单位对患者实施气管插管术时一次性使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.07.09
有效期至
2013.07.09
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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