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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >"总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)(英文名称:Total Bile Acids (TBA) Test Kit)"
"总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)(英文名称:Total Bile Acids (TBA) Test Kit)"
注册证编号
粤食药监械(准)字2010第2400043号
注册证编号
广州万孚生物技术有限公司
注册人住所
广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址
/
产品名称
"总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)(英文名称:Total Bile Acids (TBA) Test Kit)"
管理类别
2
型号规格
"240mlR1:3×60ml+ R2:3×20ml120mlR1:1×90ml+ R2:1×30ml320MlR1:4×60ml+ R2:2×40ml160mlR1:2×60ml+ R2:1×40ml480mlR1:4×90ml+R2:2×60ml240mlR1:2×90ml+ R2:1×60ml2×230TR1:2×60ml+ R2:2×20ml6×68T R1:6×16.8ml+ R2:6×5.8ml80mlR1:1×60ml+ R2:1×20ml30mlR1:1×22.5ml+ R2:1×7.5mL"
结构及组成
由试剂1、试剂2组成。试剂1主要成份:β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD)、Good’s缓冲液;试剂2主要成份:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH)、 3α-羟基类固醇脱氢酶(3α-HSD)。
适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.01.25
有效期至
2014.01.25
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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