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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >"α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒(速率法)(英文名称：α-Hydroxybutyrate (HBDH) Test Kit)"
"α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒(速率法)(英文名称：α-Hydroxybutyrate (HBDH) Test Kit)"
注册证编号
粤食药监械(准)字2010第2400056号
注册证编号
广州万孚生物技术有限公司
注册人住所
广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址
/
产品名称
"α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒(速率法)(英文名称：α-Hydroxybutyrate (HBDH) Test Kit)"
管理类别
2
型号规格
"360ml R1:4×60ml ＋R2:2×60ml 480mlR1:4×80ml ＋R2:2×8 0ml 180ml R1:2×60ml ＋R2:1×60ml 600ml R1：4×100ml + R2：2×100ml 300ml R1：4×50ml + R2：2×50ml 150ml R1：2×50ml + R2：1×50ml 144 ml R1：6×19ml + R2：6×5ml 2×300T R180ml ×2+ R2 12ml ×2 12×72T R1 12×16.8ml + R212×8.4ml 30ml R1：1×20ml + R2：1×10ml "
结构及组成
由试剂1、试剂2组成。试剂1主要成份：磷酸盐缓冲液(pH=7.50)、α-酮丁酸；试剂2主要成份：还原型辅酶I(NADH)。
适用范围
/
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2010.01.25
有效期至
2014.01.25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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