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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法)
细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2010第2400347号
注册证编号
深圳市惠安生物科技有限公司
注册人住所
深圳市南山区登良路25号南油天安工业村5栋2楼C
生产地址
/
产品名称
细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法)
管理类别
2
型号规格
40人份/盒；20人份/盒
结构及组成
由BV反应液、终止液组成。BV反应液主要成分及含量为：0.2mg/ml唾液酸酶底物、乙酸盐缓冲液、0.001%CaCl2、0.05%surfynol-440和0.05%INT；终止液为2.0mol/L硫酸。
适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.05.20
有效期至
2014.05.19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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