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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿素测定试剂盒(酶偶联速率法)
尿素测定试剂盒(酶偶联速率法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2010第2400550号
注册证编号
广东浩江医学科技有限公司
注册人住所
江门市高新区东升路62号
生产地址
/
产品名称
尿素测定试剂盒(酶偶联速率法)
管理类别
2
型号规格
R1 52ml×3、R2 13ml×3；R1 50ml×4、R2 50ml×1；R1 60ml×3、R2 45ml×1
结构及组成
液体双试剂。R1由Tris缓冲液125mmol/L、α-氧代戊二酸9mmol/L、谷氨酸脱氢酶≥1350U/L、还原型辅酶Ⅰ15mmol/L组成。 R2由Tris缓冲液125mmol/L、尿素酶≥8100U/L、α-氧代戊二酸9mmol/L组成。
适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.08.16
有效期至
2014.08.15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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