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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >总胆汁酸检测试剂盒(循环酶法)
总胆汁酸检测试剂盒(循环酶法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2010第2400580号
注册证编号
广州标佳科技有限公司
注册人住所
广州市石井石潭西路118号
生产地址
/
产品名称
总胆汁酸检测试剂盒(循环酶法)
管理类别
2
型号规格
R1: 2×60ml R2: 2×20ml、R1：2×45ml R2：2×15ml
结构及组成
由试剂R1、试剂R2和标准液组成。试剂R1：β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD) 952.9 mg/L、Good’s缓冲液120 mmol/L；试剂R2：β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH) 6.1 g/L、3α-羟类固醇脱氢酶(3-α-HSD) 12500 U/L；标准液50 μmol/L 。
适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.08.24
有效期至
2014.08.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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