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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)
支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2010第2400739号
注册证编号
珠海市银科医学工程有限公司
注册人住所
珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路
生产地址
/
产品名称
支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)
管理类别
2
型号规格
型号:液体型、冻干型 规格:20人份/盒,40人份/盒
结构及组成
由液体药敏培养基/液体药敏培养基(冻干)、药敏测定板、无菌矿物油、说明书、报告签组成。其中药敏培养基由适于UU/MH生长的营养物质(小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等)，显色剂(酚红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(青霉素、胺苄青霉素等)配制而成。每条药敏测试板含10种药物及UU、MH的鉴定孔。10种药物分别为：强力霉素(DOX)、美满霉素(MIN)、环丙沙星(CPF)，氧氟沙星(OFL)，司帕沙星(SPA)，罗红霉素(ROX)，阿齐霉素(AZI)，克拉霉素(CLA)，交沙霉素(JOS)，壮观霉素(SPE)。
适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
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变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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