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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >人绒毛膜促性腺激素(HCG)电子检测笔(免疫层析法)
人绒毛膜促性腺激素(HCG)电子检测笔(免疫层析法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2010第2400741号
注册证编号
广州万孚生物技术有限公司
注册人住所
广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址
/
产品名称
人绒毛膜促性腺激素(HCG)电子检测笔(免疫层析法)
管理类别
2
型号规格
1支/盒
结构及组成
检测笔由壳体、LCD显示屏、检测电路、控制电路、检测试纸、钮扣电池(3V)和干燥剂组成。其中检测试纸上的主要成份有：硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板及其它支持物；硝酸纤维素膜包被有抗α-HCG单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体。
适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.10.29
有效期至
2014.10.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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