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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)
诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2010第2400796号
注册证编号
深圳市博锐德生物科技有限公司
注册人住所
深圳市宝安区福永街道塘尾华丰科技园第10幢C座第七层
生产地址
/
产品名称
诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)
管理类别
2
型号规格
40次测试/盒
结构及组成
80%密度梯度溶液 1瓶 25ml 40%密度梯度溶液 1瓶 25ml 精子洗涤液A 1瓶 80ml 精子培养液1瓶 80ml 5×精子洗液B 1瓶 50ml 稀释至250ml 钙离子载体 1瓶 150μl 对照液 1瓶 300μl 固定液 1瓶 100ml组织片保存液 1瓶 100ml 荧光结合物(FITC) 1瓶 冻干粉 复溶至5ml 荧光封固液 1瓶 5ml 专用组织载片 2盒10块/盒 8孔/块长形盖玻片 20块 载玻片桶 2个 5片装/桶
适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.12.01
有效期至
2014.11.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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