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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性管形吻合器
一次性管形吻合器
注册证编号
粤食药监械(准)字2011第2080468号
注册证编号
广州德脉医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
广州市番禺区南村金山大道金山工业园七号B幢二楼
产品名称
一次性管形吻合器
管理类别
2
型号规格
DM-GX(Y)-24、DM-GX(Y)-26、DM-GX(Y)-29、DM-GX(Y)-32
结构及组成
由抵钉座、吻切组件、器体、保险、活动手柄、调节螺母、吻合钉、环形刀、荷包接杆组成；抵钉座和环形刀采用12Cr18Ni9制成，吻合钉采用TA1/TA2制成；根据吻切组件的外径尺寸不同分为四种规格。
适用范围
适用于食道、胃及肠等消化道组织的端端吻合和端侧吻合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.08.05
有效期至
2015.08.04
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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