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肛肠吻合器
注册证编号
粤食药监械(准)字2011第2090472号
注册证编号
广州德脉医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
广州市番禺区南村金山大道金山工业园7栋2层
产品名称
肛肠吻合器
管理类别
2
型号规格
DM-GH(Y)-32、DM-GH(Y)-34、DM-GH(Y)-36、DM-GH(D)-34
结构及组成
由抵钉座、吻切组件、器体、保险、活动手柄、调节螺母、吻合钉、环形刀、和附件(含扩肛器、导入器、缝扎器和钩线器)组成；抵钉座和环形刀采用12Cr18Ni9制成，吻合钉采用TA1/TA2制成；根据手柄、组件外壳及器身材料
适用范围
适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.08.05
有效期至
2015.08.04
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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