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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >全数字便携式超声诊断系统
全数字便携式超声诊断系统
注册证编号
粤食药监械(准)字2011第2230257号
注册证编号
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所
/
生产地址
深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9#、10#、11#、12#、13#
产品名称
全数字便携式超声诊断系统
管理类别
2
型号规格
DP-50、DP-50T
结构及组成
由主机、软件包与探头组成。可选配图像增强(iClear)功能、自动优化(iTouch)功能、应用软件包、DICOM软件、内中膜厚度自动测量组件(IMT)、外置DVD刻录光驱、脚踏开关、电池、台车、穿刺架和便携包。可配置35C50EA/35C20EA(凸阵)探头，标称频率3.5MHz；65C15EA/65EB10EA/65EC10EA/65EC10ED(凸阵)探头、65EL60EA(线阵)探头，标称频率6.5MHz；75L38EA/75L53EA/75LT38EA(线阵)探头，标称频率7.5MHz；10L24EA(线阵)探头，标称频率10.0MHz。
适用范围
适用于肝、胆、脾、肾、胰、膀胱及输尿管、子宫及附件、浅表小器官、心脏、外周血管和妊娠的临床超声检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.18
有效期至
2015.05.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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