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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >B型超声诊断仪
B型超声诊断仪
注册证编号
粤食药监械(准)字2011第2230353号
注册证编号
深圳市威尔德医疗电子有限公司
注册人住所
/
生产地址
深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园
产品名称
B型超声诊断仪
管理类别
2
型号规格
WED-9618C
结构及组成
由主机、显示器和探头组成。探头包括：凸阵腹部探头(C1-7/60R/3.5MHz)线阵浅表探头(L1-3/7.5MHz)、凸阵心脏探头(C1-8/20R/5.0MHz)、凸阵腔内探头(EC1-2/13R/6.5MHz )。
适用范围
适用于人体肝、胆、脾、肾、胰、心脏、膀胱、子宫及附件、小器官的B超诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.06.21
有效期至
2015.06.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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