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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)
总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2011第2400118号
注册证编号
广东虹业抗体科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
广州市萝岗区高新技术产业开发区科学城揽月路80号广州科技创新基地A区第四层409～419室
产品名称
总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)
管理类别
2
型号规格
R1 30ml、R2 10ml；R1 60ml、R2 20ml；R1 120 ml、R2 40 ml
结构及组成
主要由R1试剂和R2试剂组成。R1主要成分为1mmol/L pH7.2的缓冲液，Thio-NAD； R2主要成分为1mmol/L pH7.2的缓冲液，NADH，叠氮钠，3α-HSDH。
适用范围
适用于人血清中总胆汁酸浓度的测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.08
有效期至
2015.03.07
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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