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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >全自动生化分析仪
全自动生化分析仪
注册证编号
粤食药监械(准)字2011第2400230号
注册证编号
深圳市恩普电子技术有限公司
注册人住所
/
生产地址
深圳市南山区天安南油工业区1栋8楼A、B、C、D
产品名称
全自动生化分析仪
管理类别
2
型号规格
A8040 、A8030Plus、A8030、A8020Plus、A8020
结构及组成
A8040由试剂仓单元、样本仓单元、试剂针单元、样本针单元、搅拌臂单元、清洗臂单元、液路泵站及分配单元、电源单元、主板控制单元和灯泡组成。A8030Plus、A8030、A8020Plus、A8020由试剂仓及样本仓单元、试剂样本针单元、搅拌臂单元、清洗臂单元、液路泵站及分配单元、电源单元、主板控制单元和灯泡组成。
适用范围
适用于定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液等样本的临床化学成分。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.06
有效期至
2015.05.05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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